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Index « Auteurs » - entrée « Howard R. Slater »
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Howard Patterson < Howard R. Slater < Howard R. Strasberg  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Howard R. Slater

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
004A14 (2013) Frédérique Béna [Suisse] ; Damien L. Bruno [Australie] ; Mats Eriksson [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Erica Gerkes [Pays-Bas] ; Stefania Gimelli [Suisse] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Ann Charlotte Thuresson [Suède] ; Audrey Labalme [France] ; Marianne Till [France] ; Frédéric Bilan [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Alain Kitzis [France] ; Christele Dubourgm [France] ; Massimiliano Rossi [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Maryline Gagnebin [Suisse] ; Damien Sanlaville [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Michel Guipponi [Suisse] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Marjolein Kriek [Pays-Bas] ; Claudia Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Britt Marie Anderlid [Suède] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède, Suisse]Molecular and clinical characterization of 25 individuals with exonic deletions of NRXN1 and comprehensive review of the literature
004B11 (2013) Francesca R. Grati [Italie] ; Denise Molina Gomes [France] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Livia Marcato [Italie] ; Simona De Toffol [Italie] ; Eleonore Blondeel [France] ; Francesca Malvestiti [Italie] ; Laurence Loeuillet [France] ; Anna Maria Ruggeri [Italie] ; Robert Wainer [France] ; Federico Maggi [Italie] ; Azzedine Aboura [France] ; Celine Dupont [France] ; Anne Claude Tabet [France] ; Fabien Guimiot [France] ; Howard R. Slater [Australie] ; Giuseppe Simoni [Italie] ; François Vialard [France]Application of a new molecular technique for the genetic evaluation of products of conception
007095 (2010) Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Douglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède]Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes

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